法国的政体是什么？

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美国食品和药物管理局 (FDA) 是美国的一个监管机构，负责确保一系列消费品的安全。该机构估计，美国人每花费 1 美元，就有 25 美分用于受 FDA 监管和管理的产品。该组织范围广泛，在从制药到兽医实践的许多行业中都发挥着关键作用。
该机构是卫生与公众服务部的一部分。它于 1906 年根据《联邦食品和药品法》成立，这是一项国会通过的法案，旨在解决消费者对美国食品和药品安全日益关注的问题。随着The Jungle和许多其他文本的出版，这些文本揭示了美国人在身体上吃、喝和使用的产品的肮脏底面，消费者在 1900 年代初期引起了轩然大波，而 FDA 是政府试图安抚消费者的尝试. 在建立 FDA 的过程中，美国政府创建了第一个致力于消费者保护的机构。
在 FDA 成立的早期，该组织内部的一些缺陷被揭露出来，这在新政府机构成立时经常发生。FDA 于 1938 年通过《纯食品、药物和化妆品法案》进行了全面改革，随着新的公共卫生威胁和问题的出现，该机构在整个 20 世纪进行了进一步的改进。
该机构有许多不同的部门处理药物开发、食品安全、化妆品、血液制品、医疗器械、疫苗、兽药和辐射产品等问题。除了在新产品投放市场之前对其进行审查以确定其安全性之外，FDA 还定期检查现有产品，并且该机构评估对其监管的产品的标签、广告和其他声明。在所有情况下，目标都是确保消费者能够获得安全的产品和有关它们的准确信息。
成千上万的人为 FDA 工作，从研究化学家到现场检查员。该机构有权召回其认为危险的产品，并在出现有关现有产品的新证据时发出额外警告。任何时候有人服用阿司匹林、将动物带到兽医那里接种疫苗或在美国涂抹口红等等，他或她都在利用 FDA 监管的产品和服务。
已经提出了一些改革食品和药物管理局和美国农业部(USDA) 的组织的建议。美国农业部负责对肉类和家禽的检查，这可能导致两个机构之间发生一些冲突。例如，在一家生产冷冻比萨饼的公司，FDA 会检查奶酪比萨饼，但 USDA 会检查肉类比萨饼，这可能会导致错误和漏诊健康危害。